13-methyl-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)indolo[2,3a]furano[3,4c]carbazole-5,7dione | 201791-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-methyl-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)indolo[2,3a]furano[3,4c]carbazole-5,7dione
• 英文别名: 13-methyl-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-beta-d-ribopyranosyl)indolo[2,3-a]furano[3,4-c]carbazole-5,7-dione；[(3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(23-methyl-12,14-dioxo-13-oxa-3,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4,6,8,10,15,17,19,21-nonaen-3-yl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 201791-46-0
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 598.566
• InChiKey: ITBCBHVEUPGMOZ-AWTNLOOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methyl-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)indolo[2,3a]furano[3,4c]carbazole-5,7dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到13-methyl-12-(β-D-ribopyranosyl)indolo[2,3-a]furano[3,4-c]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Bakhmedova; Garaeva; Goryunova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 608 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-3-indolyl)-4-[1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)-3-indolyl]furan-2,5-dione 在 air 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到13-methyl-12-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)indolo[2,3a]furano[3,4c]carbazole-5,7dione
  参考文献：
  名称：

  Bakhmedova; Garaeva; Goryunova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 608 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N6-dipeptide derivatives of N12-ribosyl-indolo[2,3-a]carbazole
  作者：O. V. Goryunova、G. M. Zakharchuk、O. S. Zhukova、L. V. Fetisova、N. E. Kuzmina

  DOI：10.1134/s106816201401004x

  日期：2014.1

  N-amino end-group, in DMF at 130°C, wherein the nitrogen atom of peptide amino group replaces oxygen O6 in furan ring of heterocycle and is embedded in imide nitrogen atom of pyrrole N6. The ability of the obtained compounds to inhibit growth of SKOV3 human ovarian carcinoma cells was studied, only derivative with radical >N6-(CH2)3-CO-L-Ala-OMe showed cytotoxic activity with an inhibitory concentration

  合成N12-核糖基-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7-二酮的N6-衍生物作为潜在的抗肿瘤剂，其中杂环的N6-吡咯部分的原子为通式> N6-（CH2）n-CO-Ala /βAla-OMe（n = 2或3）包含在二肽残基中。这些化合物是由13-甲基-12-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-核吡喃糖基）吲哚并[2,3-a]呋喃并[3,4-c]咔唑在130°C的DMF中，具有未取代的N-氨基端基的二肽的5,7-二酮，其中肽氨基的氮原子取代杂环呋喃环中的氧O6，并嵌入吡咯的酰亚胺氮原子中N6 研究了获得的化合物抑制SKOV3人卵巢癌细胞生长的能力，仅具有基团>