(R)-cysteine benzyl ester hydrochloride | 55596-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-cysteine benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 55596-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂S*Cl
• 分子量: 247.746
• InChiKey: VAYQBQSIUROPJD-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-cysteine benzyl ester hydrochloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.04h， 生成 benzyl (3R)-7-cyclopropyl-4-oxo-6-{[m-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES IN COMBINATION WITH A DRUG AGAINST TUBERCULOSIS
  [FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLE FUSIONNÉ EN COMBINAISON AVEC UN MÉDICAMENT CONTRE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本公开提供一种组合物，包括：(i) 抗结核药物，抑制bc1复合物的细胞色素b亚基，所述细胞色素b亚基由Mycobacterium tuberculosis的qcrB基因编码，或其药用盐，以及(ii) 公式(II)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019068910A1

文献信息

• A new class of anti-thrombosis hexahydropyrazino-[1′,2′:1,6]pyrido-[3,4-b]-indole-1,4-dions: Design, synthesis, logK determination, and QSAR analysis
  作者：Jiawang Liu、Guofeng Wu、Guohui Cui、Wei-Xuan Wang、Ming Zhao、Chao Wang、Ziding Zhang、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.012

  日期：2007.9.1

  (tetrahydro-beta-carboline-3-carboxy-l-amino acid benzylesters, 2-aminoacyltetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid benzylesters) were prepared and used for the cyclization to form 5a-t. Coupling hydrochloric acid salt of tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid esters and Boc-amino acids in the reported literature usually generates very low yield products accompanied by racemization. However, in our case, the

  基于N-[（3S）]-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧基] -1-赖氨酸在乙酸水溶液（5％）和大鼠中的环化血浆给出了相同的产物，并假设环化产物具有抗血栓活性，我们报道了20种六氢吡嗪并[1'，2'：1,6]吡啶并[ 3,4-b]吲哚-1,4-dion（5a-t）作为潜在的抗血栓形成剂。制备了两种中间体（四氢-β-咔啉-3-羧基-1-氨基酸苄酯，2-氨基酰基四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯），并用于环化形成5a-t。在已报道的文献中，四氢-β-咔啉-3-羧酸酯的盐酸盐与Boc-氨基酸的偶联通常产生非常低的收率产物，并伴随着消旋作用。然而，在我们的情况下，四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯的游离碱以高收率且没有外消旋作用产生了所需的产物。来自体外和体内研究的抗血栓形成结果表明，5a-t可能是一类新型的抗血栓形成剂，口服有效有效浓度为0.5μmol/ kg。此外，使用e-dragon服务器生成的分子
• Genetic encoding of 2-aryl-5-carboxytetrazole-based protein photo-cross-linkers
  作者：Yulin Tian、Qing Lin

  DOI：10.1039/c8cc02431f

  日期：——

  We report the genetic encoding of three γ-heteroatom-substituted N-methylpyrroletetrazole-lysines (mPyTXKs) as site-selective photo-cross-linkers, with mPyTSeK cleavable upon H₂O₂ treatment.

  我们报告了三种γ-杂原子取代的N-甲基吡咯四唑-赖氨酸（mPyTXKs）的遗传编码，作为选择性位点光交联剂，其中mPyTSeK在H2O2处理后可被切割。
• 具有抗肿瘤转移和抗炎活性的新型吲哚类化 合物，其合成和应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN106349148B

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了通式I代表的20种5‑(双(3‑(2‑羟乙基)‑1H‑吲哚‑2)甲基)‑2‑羟基苯甲酰‑AA‑OBzl，公开了它们的制备方法，公开了它们抑制肿瘤细胞侵袭和转移作用，公开了它们抑制荷S180瘤小鼠瘤体增重的活性，公开了它们抗肿瘤肺转移活性和抗炎活性。本发明的化合物在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中具有良好的应用前景。
• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLES FUSIONNÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE LA TUBERCULOSE
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2017175182A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides a combination comprising: (i) a drug against tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable combination thereof. The combination may be used in the treatment and/or prevention of tuberculosis.

  本公开提供了一种组合物，包括：（i）用于治疗结核病的药物或其药用盐，以及（ii）式（II）的化合物，或其药用可接受的组合物。该组合物可用于治疗和/或预防结核病。
• <b>On Cysteine and Cystine Peptides. I. New S-Protecting Groups for Cysteine</b>
  作者：Leonidas. Zervas、Iphigenia. Photaki

  DOI：10.1021/ja00879a019

  日期：1962.10