N-(2-pyridylmethylene)-3-pyridylamine | 608520-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethylene)-3-pyridylamine
• 英文别名: 3-(2-pyridylmethyleneamino)pyridine；1-pyridin-2-yl-N-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 608520-25-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: MGIAWKINAYZLOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethylene)-3-pyridylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[bis(2-pyridyl)methyl]-3-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  从单核到多核：从与三（2-吡啶基甲基）-胺（tmpa）相关的聚吡啶胺配体中获得的铜和锌配合物

  摘要：

  摘要 合成了铜(I)/(II)配合物和具有聚吡啶胺配体（与三足配体三（2-吡啶基甲基）胺，tmpa有关）的锌化合物。对于大多数获得的配合物，晶体学表征是可能的。配合物的不同结构允许对配位聚合物设计的基本理解有所了解。根据配体、溶剂或阴离子，获得单核、双核或多核复合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1493581
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-氨基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74.86%的产率得到N-(2-pyridylmethylene)-3-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  新的异构吡啶基亚胺锌 (II) 配合物作为 DSSC 中最先进的 N719 染料的潜在共敏剂

  摘要：

  通过吡啶-2-甲醛与三种位置异构体2-氨基吡啶( 2-Py-Zn )、3-氨基吡啶( 3-Py-Zn )缩合合成的吡啶基席夫碱衍生的三种新型异构Zn(II)配合物和 4-氨基吡啶 ( 4-Py-Zn )。合成的配体及其 Zn(II) 配合物已通过微量分析、FT-IR、多核 NMR、UV-Vis 和发射光谱进行表征。这些新合成的异构体复合物已被用作染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中最先进的 N719 染料的敏化剂和共敏剂。在所有三种异构体复合物中，用4-Py-Zn/N719 染料表现出最佳性能，整体光子到电流转换效率 (PCE) 为 6.52%，IPCE 为 44%。与在相同条件下仅使用 N719 ( η  = 4.22%; IPCE = 45% )制造的 DSSC 相比，获得的共敏结果更好。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131191

文献信息

• Chelating Schiff base assisted azide-bridged Mn(ii), Ni(ii) and Cu(ii) magnetic coordination polymers
  作者：Shi-Qiang Bai、Chen-Jie Fang、Zheng He、En-Qing Gao、Chun-Hua Yan、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c2dt31186k

  日期：——

  polymers [Mn2(L1)(μ1,1-N3)2(μ1,3-N3)2]n (1), [Ni(L2)2(μ1,3-N3)]n(ClO4)n (2), [Cu(L3)(μ1,1-N3)(N3)]n (3) and [Cu(L4)(μ1,1-N3)2]n (4) (L1 = N,N′-bis(2-pyridylmethylene)ethane-1,2-diamine, L2 = N-(2-pyridylmethylene)methylamine, L3 = N-(2-pyridylmethylene)-3-pyridylamine, L4 = N-(2-pyridylmethylene)-tbutylamine) have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray analysis and magnetic measurements

  四个新的Mn（II），镍（II）和Cu（II）配位聚合物[锰2（L 1）（μ 1,1 -N 3）2（μ 1,3 -N 3）2 ] Ñ（1） [镍（L 2）2（μ 1,3 -N 3）] ñ（CLO 4）ñ（2），[铜（L 3）（μ 1,1 -N 3）（N 3）] ñ（3）和[Cu（L 4）（μ1,1 -N 3）2 ] n（4）（L 1 =N，N'-双（2-吡啶基亚甲基）乙烷-1,2-二胺，L 2 =N-（2-吡啶基亚甲基）甲胺，L 3 =N-（2-吡啶基亚甲基）-3-吡啶基胺合成了L 4＝N-（2-吡啶基亚甲基）-叔丁胺），并通过单晶X射线分析和磁测量对其进行了表征。配合物1表示化学计量依赖的结构变化（基于Mn：L 1  ：N 3 = 2：1：4摩尔比），由二维（2-D）（4,4）净层组成，其中Mn （II）中心由单端对端（EE），双端对（EO）叠氮化物和螯合桥联的L 1配体共同桥接。配合物
• Synthesis, spectra, structure, redox properties and DFT computation of copper(I)–triphenylphosphine–pyridyl Schiff bases
  作者：Gunomoni Saha、Kamal Krishna Sarkar、Tapan Kumar Mondal、Chittaranjan Sinha

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.030

  日期：2012.5

  The reaction of 2-(2'-pyridylmethyleneamino)pyridine (L-1)/3-(2'-pyridylmethyleneamino)pyridine (L-2)/4-(2'-pyridylmethyleneamino)pyridine (L-3) with CuX (X = Cl, Br, I) and triphenylphosphine (PPh3) affords complexes of composition [Cu(L)(PPh3)X]. These are characterized by microanalytical data and spectroscopic studies (IR, UV-Vis, H-1 NMR). The single crystal X-ray structure determines the distorted tetrahedral geometry about Cu(I) in case of [Cu(L-2)(PPh3)I]. Cyclic voltammogram shows Cu(II)/Cu(I) couple at 0.5-0.6 V, in addition [Cu(L)(PPh3)I] shows iodide oxidation peak at 0.3 V. Redox couple negative to SCE may be assigned to the reduction of chelated diimine function. Electronic structure, spectra, emission properties and redox activities are explained by DFT calculations of optimized geometry of [Cu(L-2)(PPh3)X] and have been used to determine the composition and energy of the molecular levels. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [MII(3-(2′-pyridylmethyleneamino)pyridine)(NO3)2], (M=Co, Zn, Cd) coordination polymers; single, mixed and composite crystals
  作者：Saeed Dehghanpour、Ali Mahmoudi、Lila Najafi、Mohammad Khalafbeigi、Khadijeh Jahani

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.026

  日期：2013.4

  3-(2'-Pyridylmethyleneamino)pyridine (L) and its homo and heterometallic coordination polymers [ML(NO3)(2)](n) (M = Co, Zn, Cd; 1-3) and [MM'L-2(NO3)(2)](n), (M, M' = Co, Zn, Cd; 4-6) have been synthesized and characterized by CHN analysis, IR and UV-Vis spectroscopy. The crystal structures of the compounds were determined from single crystal X-ray diffraction. Structural studies of compounds revealed the crystals are isomorphous (monoclinic, P 21/c). The coordination polyhedron about the M(II) center in the compounds is best described as distorted octahedral. Each L is chelated to a metal center (M) and also linked to another metal atom to form an infinite helical chain along the b axis. The formation of a series of composite crystals based on epitaxial growth of crystalline layers on preformed crystals has also been reported. The crystal growth of the zinc compound was also studied in the presence of KI. Thermogravimetric investigations of the compounds have also been discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.