| 946415-11-8

• CAS: 946415-11-8
• 化学式: C₃₄H₃₁FeN₂O*I
• 分子量: 666.384
• InChiKey: MTLPZMUEEYSESP-PUWFUATASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium iodide 、 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯配合物的多组分合成

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）由于其独特的电子特性，在过渡金属催化中是有价值的配体。但是，只有很少的途径可以实现不对称取代的饱和NHC。我们已经成功地将2 H -2-咪唑啉的多组分合成方法用于在温和条件下制备一系列不同取代的咪唑烷基二-2-亚烷基配合物。在所需的NHC前体中，通过选择合适的胺，醛，异氰酸酯或卤化物作为起始原料，可以轻松且独立地改变N-1，N-3，C-4和C-5处的取代基。随后形成咪唑鎓盐，然后用KO t去质子化Bu和室温下原位生成的NHC的直接络合可提供Rh-和Ir-NHC络合物。用13 C NMR光谱和X射线晶体学研究所得配合物的性质。

  DOI：

  10.1021/om070168u
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯配合物的多组分合成

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）由于其独特的电子特性，在过渡金属催化中是有价值的配体。但是，只有很少的途径可以实现不对称取代的饱和NHC。我们已经成功地将2 H -2-咪唑啉的多组分合成方法用于在温和条件下制备一系列不同取代的咪唑烷基二-2-亚烷基配合物。在所需的NHC前体中，通过选择合适的胺，醛，异氰酸酯或卤化物作为起始原料，可以轻松且独立地改变N-1，N-3，C-4和C-5处的取代基。随后形成咪唑鎓盐，然后用KO t去质子化Bu和室温下原位生成的NHC的直接络合可提供Rh-和Ir-NHC络合物。用13 C NMR光谱和X射线晶体学研究所得配合物的性质。

  DOI：

  10.1021/om070168u