N-[[3,5-bis[[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 109774-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3,5-bis[[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 109774-73-4
• 化学式: C₃₉H₅₁N₃O₉S₃
• 分子量: 802.047
• InChiKey: GXADRPMHDNYIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3,5-bis[[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,9,17,21,26,30-Hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,9,17,21,26,30-hexazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]propan-1-ol 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[[3,5-bis[[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——