5-chloromethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine | 1115954-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloromethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-[5-(Chloromethyl)pyridin-2-yl]-5-methylpyridine
• CAS: 1115954-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: XVJWDMGHDQYAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯介导的铑/联吡啶加氢催化剂的固定化

  摘要：

  膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶（bpy）配体L的RhL 2复合物固定在原位生成的氧化钛颗粒上。根据Bipy配体的结构-膦酸酯端基所连接的系链（1或2）的数量及其在2,2'-联吡啶骨架（4,4'-，5,5'-，或6,6'-位）-生成的负载型催化剂表现出可比的化学选择性，但在氢气压力下加氢6-甲基-5-庚基-2-酮的动力学不同。六种负载型催化剂的表征表明，每种膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶的内在几何形状导致具有不同微观结构和不同RhL 2排列的负载型催化剂 固体表面的有机物种类，从而影响它们的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201705283
• 作为产物：
  描述：

  5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.05h， 生成 5-chloromethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  金属模板合成的三脚架三（联吡啶）受体将质子和铁（ii）中心包裹在伪笼中*

  摘要：

  报道了新的三脚架三联吡啶联配体的第一类成员，其中Fe（ii）模板合成了氮桥头。反应产物的X射线结构表明，该配体采用伪笼状结构，该结构将质子和Fe（ii）离子包封在其腔内。络合物显示出扩展的螺旋排列，在其开口端被氢键合的PF 6 –抗衡离子有效地“封端”，该抗衡离子与螺旋的3倍轴对称排列。阿1项1 H NMR研究证实了包封的质子可以在CD的酸/碱的条件下可逆地交换3 CN。

  DOI：

  10.1071/ch11501

文献信息

• Nickel(ii) and iron(ii) triple helicates assembled from expanded quaterpyridines incorporating flexible linkages
  作者：Christopher R. K. Glasson、George V. Meehan、Cherie A. Motti、Jack K. Clegg、Peter Turner、Paul Jensen、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1039/c1dt10820d

  日期：——

  ‘parent’ quaterpyridine 1 for which only tetrahedral [M4L6]8+ cage species were observed when reacted with various Fe(II) salts. It also contrasts with that observed for 2 and 3 incorporating essentially rigid substituted phenylene and biphenylene bridges between the dipyridyl domains where reaction with Fe(II) and Ni(II) yielded both [M2L3]4+ and [M4L6]8+ complex types, but in this case it was the latter

  在本研究中，Fe（II）和Ni（II）与相关的扩展季铵盐，1,2-，1,3-和1,4-双-（5'-甲基-[2,2']联吡啶基-5-基甲氧基）苯配体（分别为4–6）在二吡啶基结构域之间的桥中结合了柔性的双芳基/亚甲基醚键，这些化合物主要导致[M 2 L 3 ] 4+络合物的组装。尽管使用4和6，也有相应的[M 4 L 6 ] 8+物种（次要）形成的证据。总体而言，该结果与仅四面体[M 4 L 6 ] 8+的基本刚性“母体”四吡啶1的行为形成对比。与各种Fe（II）盐反应时，观察到了笼型物种。它也与在二吡啶基结构域之间掺入基本刚性取代的亚苯基和亚联苯桥的2和3观察到的相反，其中与Fe（II）和Ni（II）的反应产生了[M 2 L 3 ] 4+和[M 4 L 6 ] 8种以上的复杂类型，但在这种情况下，正是后者被指定为热力学优先产品类型。三重helicate复合物的X-射线结构[H 2 O⊂Ni