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3-methyl-4-(methyl-d3)pentane-5,5,5-d3-1,4-diol | 89214-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-(methyl-d3)pentane-5,5,5-d3-1,4-diol
英文别名
——
3-methyl-4-(methyl-d3)pentane-5,5,5-d3-1,4-diol化学式
CAS
89214-98-2
化学式
C7H16O2
mdl
——
分子量
138.155
InChiKey
RMJMOIGSWATFGE-XERRXZQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-4-(methyl-d3)pentane-5,5,5-d3-1,4-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-(ethylamino)-3-methyl-4-(methyl-d3)pentan-5,5,5-d3-1-ol
    参考文献:
    名称:
    电子撞击后,开环与2-取代的哌啶和吡咯烷的原始环状分子离子大量重组的证据
    摘要:
    通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶(2)和-吡咯烷(3)形成(M-烷基)+离子异常不同寻常的形成是,实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对(2)和(3)的质谱行为的解释,排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。
    DOI:
    10.1039/p29830001655
  • 作为产物:
    描述:
    (Methyl-d3)magnesium iodideα-甲基-γ-丁内酯乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-methyl-4-(methyl-d3)pentane-5,5,5-d3-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    电子撞击后,开环与2-取代的哌啶和吡咯烷的原始环状分子离子大量重组的证据
    摘要:
    通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶(2)和-吡咯烷(3)形成(M-烷基)+离子异常不同寻常的形成是,实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对(2)和(3)的质谱行为的解释,排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。
    DOI:
    10.1039/p29830001655
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