N-[-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazin-3-yl]-N'-benzoylthiourea | 1228168-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazin-3-yl]-N'-benzoylthiourea
• 英文别名: N-[[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1228168-20-4
• 化学式: C₂₅H₁₆Cl₂N₆OS
• 分子量: 519.414
• InChiKey: HVOHXBGLGVICBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-[-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4c]pyridazin-3-yl]-N'-benzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 221 部分：3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪的合成、反应和杀虫活性

  摘要：

  从 3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪开始，描述了硫脲衍生物、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、亚膦基氨基和取代的乙酰氨基衍生物的合成。筛选产品的杀虫活性，以对抗 Mucsa、domestica 和蚜虫、Macosiphum pisi。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902758451

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 22¹: Synthesis, Reactions, and Insecticidal Activity of 3-Amino-5,6-diaryl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Ali Deeb、Elsayed Mourad、Diaa Elenany

  DOI：10.1080/10426500902758451

  日期：2009.12.29

  Starting with 3-amino-5,6-diaryl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine, the syntheses of thiourea derivatives, dithiocarbamates, ethyl carbamate, phosphoranylidene amino, and substituted acetamido derivatives are described. The products were screened for their insecticidal activity against Mucsa, domestica, and Aphid, Macrosiphum pisi. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's

  从 3-氨基-5,6-二芳基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪开始，描述了硫脲衍生物、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸乙酯、亚膦基氨基和取代的乙酰氨基衍生物的合成。筛选产品的杀虫活性，以对抗 Mucsa、domestica 和蚜虫、Macosiphum pisi。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。