(3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1242105-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (3S,4S)-2,3-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1242105-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: ILMUQYLADWSESF-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-1H-indene 在 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE SYNTHESIS OF TETRAHYDROISOQUINOLINES FROM 2-METHYL-1-PHENYL SUBSTITUTED INDENES
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À PARTIR D'INDÈNES SUBSTITUÉS PAR 2-MÉTHYL-1-PHÉNYLE

  摘要：

  本文介绍了从2-甲基-1-苯基取代茚烯合成四氢异喹啉的过程。该过程涉及使用四氧化锇裂解茚烯双键，形成酮醛产物，然后与取代胺结合形成取代异喹啉。异喹啉可作为化学、农药、石油和天然气工业的工业产品，也可作为药物在制药工业中使用。

  公开号：

  WO2014064476A1

文献信息

• [EN] THE CROSS COUPLING OF 2-BROMO-1-PHENYL INDENES WITH PHENYL ACETYLENES AND OTHER SUBSTITUTED ACETYLENES IN WATER<br/>[FR] COUPLAGE CROISÉ DE 2-BROMO-1-PHÉNYL-INDÈNES AVEC DES PHÉNYL-ACÉTYLÈNES ET AUTRES ACÉTYLÈNES SUBSTITUÉS DANS L'EAU
  申请人：ROSOCHA YAROSLAV GREGORY

  公开号：WO2014064478A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The cross-coupling reaction of 2-bromo-1 -phenyl indenes with phenyl acetylenes or propargyl alcohol is disclosed. The cross-coupling reaction uses a palladium catalyst with triphenylphosphine in the absence of a copper co-catalyst. The reaction is carried out with pyrrolidine as the base in water at 120 °C.

  本文介绍了2-溴-1-苯基茚烯与苯基乙炔或丙炔醇的交叉偶联反应。该反应使用钯催化剂和三苯基膦，在无铜共催化剂的情况下进行。反应在120℃水溶液中以吡咯烷为碱催化剂进行。
• [EN] THE SYNTHESIS OF TETRAHYDROISOQUINOLINES FROM 2-METHYL-1-PHENYL SUBSTITUTED INDENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À PARTIR D'INDÈNES SUBSTITUÉS PAR 2-MÉTHYL-1-PHÉNYLE
  申请人：ROSOCHA GREGORY

  公开号：WO2014064476A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A procedure for the synthesis of tetrahydroisoquinolines from 2-methyl-l -phenyl substituted indene is described. The process invovles the use of osmium tetroxide to cleave the indene double bond forming the keto aldehyde product, which is then combined with a substituted amine forming the substituted isoquinoline. Isoquinolines can be useful as industrial products in the chemical, agrochemical, oil and gas industry, as well as useful as medicaments in the pharmaceutical industry.

  本文介绍了从2-甲基-1-苯基取代茚烯合成四氢异喹啉的过程。该过程涉及使用四氧化锇裂解茚烯双键，形成酮醛产物，然后与取代胺结合形成取代异喹啉。异喹啉可作为化学、农药、石油和天然气工业的工业产品，也可作为药物在制药工业中使用。
• PROCESS TO MAKE HIGHLY SUBSTITUTED INDENES USING METAL SLAT CATALYSTS
  申请人：ROSOCHA Gregory

  公开号：US20150274617A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is a process to make 1-aryl-2-bromo substituted indenes and 1-phenyl-2-bromo substituted indenes that can have different functional groups present around the indene ring and/or the aromatic and/or phenyl ring. The indenes are made using the corresponding 1,2-biaryl-gem-dibromocyclopropane and/or 1,2-biphenyl-gem-dibromocyclopropanes and/or 1-aryl-2-phenyl-gem-dibromocyclopropanes using a metal salts, a solvent, low temperatures.
• THE SYNTHESIS OF TETRAHYDROISOQUINOLINES FROM 2-METHYL-1-PHENYL SUBSTITUTED INDENES
  申请人：ROSOCHA Gregory

  公开号：US20150284332A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  A procedure for the synthesis of tetrahydroisoquinolines from 2-methyl-1-phenyl substituted indene is described. The process involves the use of osmium tetroxide to cleave the indene double bond forming the keto aldehyde product, which is then combined with a substituted amine forming the substituted isoquinoline. Isoquinolines can be useful as industrial products in the chemical, agrochemical, oil and gas industry, as well as useful as medicaments in the pharmaceutical industry.
• US9902699B2
  申请人：——

  公开号：US9902699B2

  公开（公告）日：2018-02-27