3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one | 201335-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• 英文别名: 3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 201335-55-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: UBYHWULNSVLNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-Pentyl-4,6-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrothiadiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5,7-二芳基哌啶[3,4-D]硒/噻二唑的合成

  摘要：

  摘要 标题化合物 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]硒二酰胺 (III) & 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]噻二唑 (IV) 由 4-哌啶酮的缩氨基脲衍生物环化制备。 (II) 用二氧化硒和亚硫酰氯。分别。产物的形成由光谱数据证实。

  DOI：

  10.1080/10426509708043502
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 仲辛酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-pentyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-(呋喃-2-羰基)-3-烷基-2,6-二苯基哌啶-4-one衍生物的合成、表征、晶体结构、体外抗菌评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 合成了一类新的2,6-二取代哌啶-4-酮的呋喃酰基衍生物，并采用FTIR、NMR、质谱和单晶X射线衍射方法对其进行了表征。合成的化合物对病原微生物菌株进行体外抗菌和抗真菌活性。结果表明化合物11、12和14对革兰氏阳性菌显示出明显的活性，而化合物9、13和14对革兰氏阴性菌显示出优异的抑制活性。化合物9对真菌表现出中等活性。此外，还进行了分子对接实验。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.023

文献信息

• Design, Synthesis, Characterization, Molecular Docking, ADME Properties and <i>In Vivo</i> Antipsychotic Activity of Aripiprazole Related Drugs Candidates
  作者：Selvarasu Sekar、Srinivasan Pazhamalai、Ganesan Ariharasivakumar、Mannathusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.2174/1570180814666161207143742

  日期：2017.8.9

  antipsychotic activity and the pharmacokinetic properties were subjected to QIKPROP3.7 (Qikprop) module of Schrödinger software to determine ADME property. Results: Both the receptor and ligand interaction shows an excellent dock score. ADME properties were also evaluated in the desirable range; finally these compounds have orally drug-likeness property. The results basically pointed out the fact that

  背景：制备了一系列新合成的与阿立哌唑和布雷普拉唑有关的化合物，它们是临床上用于治疗精神分裂症，抑郁症和躁郁症的非典型抗精神病药和抗抑郁药，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR，HSQC（2D NMR）和质谱。所有的化合物已停靠针对人阿2甲腺苷受体，人β 2 -肾上腺素能G蛋白偶联受体（GPCR）和ADME性质洁具还评估。 目的：我们致力于用不同的抗精神病动物模型筛选合成药物分子的抗精神病药活性。 方法：将所有药物分子（10mg / kg）和标准药物阿立哌唑（5mg / kg）分别给药至具有8种不同动物模型的个体组。通过Schrodinger 9.5软件进行对接研究以预测抗精神病活性，并将药代动力学特性置于Schrödinger软件的QIKPROP3.7 （Qikprop）模块中以确定ADME特性。 结果：受体和配体之间的相互作用均显示出优异的对接得分。还对A
• Design, Synthesis, Molecular Docking and Antimicrobial Evaluation of Some Tosyl Carbamate Derivatives
  作者：Panneerselvam Kalaivani、Jayaraman Arikrishnan、Mannuthusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22440

  日期：2020.3.10

  A series of tosyl carbamates have been synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities. All the synthesized compounds were characterized by spectral techniques (IR, 1H, 13C NMR and mass) and elemental analysis. in silico Molecular docking method was performed to study their antimicrobial activity against the target protein 1T9U. Compound 27 showed good antibacterial activity

  一系列甲苯磺酰基氨基甲酸酯已被合成并筛选其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均通过光谱技术（IR、1H、13C NMR 和质谱）和元素分析进行​​了表征。采用计算机分子对接方法研究其对靶蛋白1T9U的抗菌活性。化合物27对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性，化合物19显示出良好的抗真菌活性。分子对接结果显示化合物19表现出最小的CDOCKER能量。与标准相比，甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物具有良好的抗菌活性，并且所有合成的化合物均表现出中等的 CDOCKER 分数。
• An Efficient Preparation of 1,2-Diamino-1-phenylheptane
  作者：S. Thennarasu、P. Perumal

  DOI：10.3390/70600487

  日期：——

  A convenient four-step method for the preparation of the lipophilic vicinal diamine 1,2-diamino-1-phenylheptane is described. Condensation involving octan-2-one, benzaldehyde and ammonia is reported. Regioselective Schmidt rearrangement of 2,6-diphenyl-3-pentyl-piperidin-4-one (1) to 2,7-diphenyl-3-pentyl hexahydrodiazapin-5-one (3) is presented. Hydrolysis of 2,7-diphenyl-3-pentyl hexahydrodiazapin-5-one to 1,2-diamino-1-phenylheptane (4) is also reported for the first time.

  本文描述了一种便捷的四步法合成亲脂性邻二胺1,2-二氨基-1-苯基庚烷的方法。报道了涉及辛-2-酮、苯甲醛和氨的缩合反应。阐述了2,6-二苯基-3-戊基-哌啶-4-酮（1）区域选择性的Schmidt重排反应，生成2,7-二苯基-3-戊基六氢二氮杂卓-5-酮（3）。首次报道了2,7-二苯基-3-戊基六氢二氮杂卓-5-酮的水解反应，生成1,2-二氨基-1-苯基庚烷（4）。
• Synthesis, spectral, stereochemical, single crystal XRD and biological studies of 3t-pentyl-2r,6c-diarylpiperidin-4-one picrate derivatives
  作者：S. Savithiri、M. Arockia doss、G. Rajarajan、V. Thanikachalam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.06.096

  日期：2014.10

  analysis, FT-IR and NMR spectral studies. NMR spectral assignments were made unambiguously by their one dimensional (1H NMR and 13C NMR) and two dimensional (1H–1H COSY, HSQC, HMBC, NOESY, DEPT) NMR spectra. Single crystal XRD analysis of the compound (1) has confirmed that the complex crystallized in monoclinic system with P21/n space group. The difference in the chemical shifts between equatorial

  摘要 合成了各种取代的 3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one picrates (1-7)，并通过元素分析、FT-IR 和 NMR 光谱研究对其进行了表征。通过一维（1H NMR 和 13C NMR）和二维（1H–1H COSY、HSQC、HMBC、NOESY、DEPT）NMR 谱明确地确定了 NMR 谱。化合物(1)的单晶XRD分析证实该配合物在具有P21/n空间群的单斜晶系中结晶。赤道亚甲基质子和轴向质子在 C(5) [Δ = δeq − δax] 之间的化学位移差异在化合物 1-7 中是高度负的，这与对相应母体哌啶-4-one 观察到的值形成对比，并且是表明轴向 NH 键和 C(5) 处的轴向氢之间的 1,3-双轴相互作用。杂环质子的化学位移受苦味酸阴离子的影响。所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌-金黄色葡萄球菌菌株和白色念珠菌真菌菌株均表现出良好的活性。
• Synthesis, spectroscopic (FT-IR, FT-Raman, UV and NMR) and computational studies on 3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone
  作者：M. Arockia doss、S. Savithiri、G. Rajarajan、V. Thanikachalam、H. Saleem

  DOI：10.1016/j.saa.2015.03.117

  日期：2015.9

  The structural and spectroscopic studies of 3t-pentyl-2r,6c-diphenylpiperidin-4-one semicarbazone (PDPOSC) were made by adopting B3LYP/HF levels theory using 6-311++G(d,p) basis set. The FT-IR and Raman spectra were recorded in solid phase, the fundamental vibrations were assigned on the basis of the total energy distribution (TED) of the vibrational modes, calculated with scaled quantum mechanics

  采用6-311 ++ G（d，p）基组的B3LYP / HF能级理论，对3t-戊基-2r，6c-二苯基哌啶-4-酮半脲（PDPOSC）进行了结构和光谱学研究。固相记录了FT-IR和拉曼光谱，根据振动模态的总能量分布（TED）分配了基本振动，并使用比例量子力学（SQM）方法和PQS程序进行了计算。DFT方法表明B3LYP在分子振动分析方面优于HF方法。在200-800 nm范围内的不同溶剂中记录化合物的UV-vis光谱，并通过时变DFT（TD-DFT）评估电子性质，例如激发能，振荡器强度，波长，HOMO和LUMO能量方法。计算和解释了标题分子的极化率和一阶超极化率。使用NBO分析计算了超共轭相互作用能（E（（2）））和给体（i）和受体（j）键的电子密度。此外，使用B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）能级理论计算MEP以及碳，氮和氧的原子电荷。此外，使用6-311 ++ G（d，p）基组，通过B3LYP