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(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-cycloheptylamino]-propionic acid methyl ester
(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-cycloheptylamino]-propionic acid methyl ester | 267232-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-cycloheptylamino]-propionic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
267232-97-3
化学式
C
25
H
36
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
508.636
InChiKey
IKFRDCQBEORJGT-APPHOGAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.08
重原子数:
35.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
144.27
氢给体数:
6.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cycloheptanone-3-yl 2,3,4,6-tetra-o-lauroyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
215312-93-9
C
61
H
110
O
10
S
1035.6
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-cycloheptylamino]-propionic acid methyl ester
在 lithium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
参考文献:
名称:
在溶液中合成1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷文库中的纯化策略,是在C18二氧化硅上进行固相萃取。
摘要:
开发了一种纯化溶液中合成的基于碳水化合物的化学文库的新策略。反应产物的纯化是通过固相萃取完成的,该固相萃取通过将半乳糖衍生物的2-,3-,4-和6-羟基保护为疏水的O-月桂酸酯来实现。多种O-月桂酸酯的存在使反应产物吸附到C18二氧化硅上,同时试剂和副产物用MeOH洗去。用戊烷定量洗脱产物。使用固相萃取提纯产品可提供溶液合成(常规溶液反应性和易于监测反应)与固相合成(方便的产品分离,允许使用大量过量的试剂)相结合的优势。为了证明疏水性回收方法的实用性,使四-O-月桂酰基-β-D-吡喃半乳糖-1-硫醇与一组迈克尔受体和α-氯酮进行高产率反应。然后将得到的酮加合物还原成醇,或用选择的氨基酸还原胺化,得到30种不同的1-硫代-β-D-半乳糖苷,在除去保护基团后为四种非对映体的混合物。在每个步骤中,通过简单地吸附到C18硅胶上,用MeOH洗涤并用戊烷洗脱产品,将产物与试剂及其副产物分离。组合化学序
DOI:
10.1016/s0968-0896(98)00087-x
作为产物:
描述:
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-cycloheptylamino]-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
在溶液中合成1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷文库中的纯化策略,是在C18二氧化硅上进行固相萃取。
摘要:
开发了一种纯化溶液中合成的基于碳水化合物的化学文库的新策略。反应产物的纯化是通过固相萃取完成的,该固相萃取通过将半乳糖衍生物的2-,3-,4-和6-羟基保护为疏水的O-月桂酸酯来实现。多种O-月桂酸酯的存在使反应产物吸附到C18二氧化硅上,同时试剂和副产物用MeOH洗去。用戊烷定量洗脱产物。使用固相萃取提纯产品可提供溶液合成(常规溶液反应性和易于监测反应)与固相合成(方便的产品分离,允许使用大量过量的试剂)相结合的优势。为了证明疏水性回收方法的实用性,使四-O-月桂酰基-β-D-吡喃半乳糖-1-硫醇与一组迈克尔受体和α-氯酮进行高产率反应。然后将得到的酮加合物还原成醇,或用选择的氨基酸还原胺化,得到30种不同的1-硫代-β-D-半乳糖苷,在除去保护基团后为四种非对映体的混合物。在每个步骤中,通过简单地吸附到C18硅胶上,用MeOH洗涤并用戊烷洗脱产品,将产物与试剂及其副产物分离。组合化学序
DOI:
10.1016/s0968-0896(98)00087-x
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