(25R)-furosta-5,16,20(22)-triene-3β,26-diol | 65682-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (25R)-furosta-5,16,20(22)-triene-3β,26-diol
• 英文别名: (25R)-Furosta-5,16,20(22)-trien-3β,26-diol；(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-ol
• CAS: 65682-56-6
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃
• 分子量: 412.613
• InChiKey: XIHYMZXXKCPRPD-KGMSLRJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (25R)-furosta-5,16,20(22)-triene-3β,26-diol 生成 隐配质
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a032
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 (25R)-furosta-5,16,20(22)-triene-3β,26-diol
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a032

文献信息

• Kaufmann; Rosenkranz, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3502,3504
  作者：Kaufmann、Rosenkranz

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal Sapogenins. IX.¹ Oxidation of Δ^5,16,20(22)-Furostatriene-3β,26-diol²
  作者：A. Sandoval、J. Romo、G. Rosenkranz、St. Kaufmann、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01152a077

  日期：1951.8
• Pseudokryptogenin and its diacetate
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02408832A1

  公开（公告）日：1946-10-08