N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide | 1203571-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 1203571-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: QZGHRGJILQHBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 3-溴丙酮酸 、 环己胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0~125.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以44%的产率得到N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高功能化咪唑并[1,2-a]杂环的全自动连续流动合成

  摘要：

  第一个直接从 2-氨基吡啶和溴丙酮酸连续流动合成咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸的方法已经开发出来，这代表了相对于相应烧瓶内方法的显着进步。该工艺适用于咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺（包括Mur连接酶抑制剂）的多步合成，使用两个微反应器、多步连续流动工艺，无需分离中间体。

  DOI：

  10.1021/ol902433a