17β-acetoxy-3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7-one | 81721-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 17β-acetoxy-3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7-one
• 英文别名: 17beta-Acetoxy-3beta-benzoyloxy-15beta,16beta-methylene-5-androsten-7-one；[(1R,2S,3S,5S,6S,7S,10S,11R,14S)-6-acetyloxy-7,11-dimethyl-18-oxo-14-pentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-enyl] benzoate
• CAS: 81721-20-2
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: DXVZGQRAJGJKPF-VZJMZESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androstene 、 三氧化铬 、 叔丁醇 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 17β-acetoxy-3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7-one
  参考文献：
  名称：

  5.beta.-Hydroxy-.DELTA..sup.6 -steroids and process for the preparation

  摘要：

  该披露涉及通式为##STR1##的5.beta.-羟基-.DELTA..sup.6 -类固醇，其中R.sup.1为氢，酰基，较低的烷基或四氢吡喃基，R.sup.2，R.sup.3分别为氢或共同为亚甲基，X代表氧，基团##STR2##（其中R.sup.4表示氢或酰基）和##STR3##（其中R.sup.5表示氢或较低的烷基），以及一种制备该类化合物的方法，该方法通过在惰性溶剂中与低级脂肪酸或稀酸中的金属锌反应，反应温度在室温和100℃之间，优选在40℃-70℃下进行，反应对应的7.alpha.-氯-5.beta.，6.beta.-环氧类固醇。通过该方法可制备的化合物是制备具有药理学价值的3-酮-.DELTA..sup.4 -6.beta.，7.beta.-亚甲基类固醇的中间体，例如醛固酮拮抗剂。

  公开号：

  US04472310A1

文献信息

• 5Beta-Hydroxy-delta-6-steroide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0043994B1

  公开（公告）日：1984-06-06
• US4472310A
  申请人：——

  公开号：US4472310A

  公开（公告）日：1984-09-18