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6,8-bis-[3-(bis(hydroxymethyl)phosphanyl)propylsulfanyl]octanoic acid | 223263-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-bis-[3-(bis(hydroxymethyl)phosphanyl)propylsulfanyl]octanoic acid
英文别名
6,8-Bis[3-[bis(hydroxymethyl)phosphanyl]propylsulfanyl]octanoic acid
6,8-bis-[3-(bis(hydroxymethyl)phosphanyl)propylsulfanyl]octanoic acid化学式
CAS
223263-74-9
化学式
C18H38O6P2S2
mdl
——
分子量
476.576
InChiKey
TZMZUGODPLJENF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛6,8-bis-[3-(bis(hydroxymethyl)phosphanyl)propylsulfanyl]octanoic acid盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从新型功能化磷 (III) 氢化物合成物中设计和开发第一个肽螯合双磷烷生物偶联物。
    摘要:
    羧酸盐官能化的伯双膦 1 显示出显着的氧化稳定性。化合物 1 可用于与生物分子的共轭反应,通过 COOH 基团进行官能化,而无需事先保护 PH2 基团。PH2基团1与甲醛在温和条件下反应得到一种新型水溶性双膦。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2020::aid-anie2020>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    Thioctic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.33h, 生成 6,8-bis-[3-(bis(hydroxymethyl)phosphanyl)propylsulfanyl]octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    从新型功能化磷 (III) 氢化物合成物中设计和开发第一个肽螯合双磷烷生物偶联物。
    摘要:
    羧酸盐官能化的伯双膦 1 显示出显着的氧化稳定性。化合物 1 可用于与生物分子的共轭反应,通过 COOH 基团进行官能化,而无需事先保护 PH2 基团。PH2基团1与甲醛在温和条件下反应得到一种新型水溶性双膦。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2020::aid-anie2020>3.0.co;2-r
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文献信息

  • FIBRIN BINDING PEPETIDE CONJUGATES FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Aime Silvio
    公开号:US20100202967A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention relates to a novel class of diagnostically or therapeutically effective compounds comprising novel peptides able to bind fibrin, to a process for their preparation and to compositions thereof for use in therapy and diagnostics. The compounds of the invention bind, in particular, to fibrin present in the extracellular matrix (EC) of tumor or connective tissue of stroma thus acting as targeting moieties able to bring and successfully bound an active moiety linked thereto to fibrin depositions inside solid tumors.
    本发明涉及一种新型的诊断或治疗有效化合物类别,包括能够结合纤维蛋白的新型肽,以及它们的制备方法和用于治疗和诊断的组合物。本发明的化合物特别结合存在于肿瘤或结缔组织基质(EC)中的纤维蛋白,因此作为靶向分子,能够将与之链接的活性基团成功地带到实体肿瘤内的纤维蛋白沉积物上。
  • US9180214B1
    申请人:——
    公开号:US9180214B1
    公开(公告)日:2015-11-10
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