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<3H>-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone
<3H>-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone | 173425-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3H>-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone
英文别名
[3H]-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone
CAS
173425-20-2
化学式
C
6
H
8
FNO
mdl
——
分子量
133.118
InChiKey
XEXMYNLEFJMBML-VKNQDVKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.75
重原子数:
9.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
<3H>-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone
在
盐酸
作用下, 反应 17.0h, 以54%的产率得到<3H>-4-amino-5-fluoro-5-hexenoic acid
参考文献:
名称:
4-氨基-5-氟-5-己烯酸灭活γ-氨基丁酸氨基转移酶的机制
摘要:
4-氨基-5-氟-5-己烯酸 (2) 的单氟化类似物使依赖于吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的猪脑 γ-氨基丁酸 (GABA) 氨基转移酶失活的机制研究描述了抗惊厥药氨己烯酸。[3H]PLP 重组 GABA 氨基转移酶与 2 失活,然后变性释放两种形式的辅酶,一种为 PLP,另一种为比例为 7:3 的修饰形式。所有酶活性在失活 2 倍时丧失,但在与 PLP 温育时恢复约 30% 的活性,这与 30% 的修饰形式的辅酶的形成和释放一致,如上所述。用 [2-3H]-2 灭活 GABA 氨基转移酶,然后进行凝胶过滤,导致 0.7 当量的氚附着在酶上,即使发生了完全失活。这也与上述结果一致,大约 30% 的失活是由于修饰的辅酶释放的结果,剩下 30% 的酶...
DOI:
10.1021/ja9527885
作为产物:
描述:
5-(1-fluoroethenyl)-2-pyrrolidinone
在
potassium
tert
-butylate
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 192.0h, 以15%的产率得到<3H>-5-(1-fluorovinyl)-2-pyrrolidinone
参考文献:
名称:
4-氨基-5-氟-5-己烯酸灭活γ-氨基丁酸氨基转移酶的机制
摘要:
4-氨基-5-氟-5-己烯酸 (2) 的单氟化类似物使依赖于吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的猪脑 γ-氨基丁酸 (GABA) 氨基转移酶失活的机制研究描述了抗惊厥药氨己烯酸。[3H]PLP 重组 GABA 氨基转移酶与 2 失活,然后变性释放两种形式的辅酶,一种为 PLP,另一种为比例为 7:3 的修饰形式。所有酶活性在失活 2 倍时丧失,但在与 PLP 温育时恢复约 30% 的活性,这与 30% 的修饰形式的辅酶的形成和释放一致,如上所述。用 [2-3H]-2 灭活 GABA 氨基转移酶,然后进行凝胶过滤,导致 0.7 当量的氚附着在酶上,即使发生了完全失活。这也与上述结果一致,大约 30% 的失活是由于修饰的辅酶释放的结果,剩下 30% 的酶...
DOI:
10.1021/ja9527885
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