3-Phenyl-2-thio-4-oxo-hexahydro-1.3-diazin | 1203-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-thio-4-oxo-hexahydro-1.3-diazin
• 英文别名: 4(1H)-Pyrimidinone, tetrahydro-3-phenyl-2-thioxo-；3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 1203-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00552002
• 分子量: 206.268
• InChiKey: XGPFPBSNEYHHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-2-thio-4-oxo-hexahydro-1.3-diazin 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenylimino-3,4,5,6.tetrahydro-1.3-thiazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  Formation of 3-Substituted 2-Thio-4-oxo-hexahydro-1,3-diazines and 2-Substituted Imino-6-oxo-1,3-thiazanes from 1-Substituted 3-Carboxyethylthioureas and Interconversion of Both Cyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a503
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰基乙基)-3-苯基-硫脲 、 盐酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEMBECKI M.; PYL T., Z. CHEM. , 1976, 16, NO 4, 148-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Acids. VI. Preparation and Chemistry of ι-Carbalkoxyalkyl Isothiocyanates
  作者：D. L. Garmaise、R. Schwartz、A. F. McKay

  DOI：10.1021/ja01546a035

  日期：1958.7
• Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 275 - 278
  作者：Talukdar, P. B.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR P. B.; SENGUPTA S. K.; DATTA A. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 275-278
  作者：TALUKDAR P. B.、 SENGUPTA S. K.、 DATTA A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 3-Substituted 2-Thio-4-oxo-hexahydro-1,3-diazines and 2-Substituted Imino-6-oxo-1,3-thiazanes from 1-Substituted 3-Carboxyethylthioureas and Interconversion of Both Cyclic Systems
  作者：A. Prosen、B. Stanovnik、M. Tišler

  DOI：10.1021/jo01029a503

  日期：1964.6
• DEMBECKI M.; PYL T., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1976, 16, NO 4, 148-150
  作者：DEMBECKI M.、 PYL T.

  DOI：——

  日期：——