(S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐 | 1209287-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐
• 英文名称: 1-Methylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-methylpyrrolidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 1209287-84-2
• 化学式: C5H14Cl2N2
• mdl: MFCD13195986
• 分子量: 173.08
• InChiKey: KMENRFVAAKFKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4(3H)-one 、 (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐 、 lithium hexamethyldisilazane 在 乙酸乙酯 、 水 、 hexanes 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-2-(1-methylpyrrolidin-3-yl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one (0.160 g, 20%) as an off-white solid的产率得到5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-2-(1-methylpyrrolidin-3-yl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINAZOLINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20160193218A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-叔丁氧羰氨基吡咯烷 、 盐酸1,4-二恶烷 在 1,4-二氧六环 、 (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐 作用下， 反应 0.75h， 生成 (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-3-叔丁氧羰氨基吡咯烷 、 盐酸1,4-二恶烷 在 1,4-二氧六环 、 (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐 作用下， 反应 0.75h， 生成 (S)-1-甲基-3-氨基吡咯烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV replication

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  US08349839B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) À PIPÉRIDINE À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021126693A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一些是黑色素皮质激素受体-2（MC2R）调节剂的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。