已经合成了含有15个杂环的长寡
吡啶二甲酰胺长链9,并通过X射线晶体学确定了其螺旋结构。已经表明,较短的类似物6在溶解于旋光溶剂
L-酒石酸二
乙酯中时显示出诱导的二色性和诱导的手性的放大。基于通过
L-酒石酸衍生的间隔基连接的两个低聚
吡啶羧酰胺片段,制备了新型的螺旋形折叠子,链14-16。这些tartro链显示出内部手性诱导以及手性扩增。NMR光谱(在8和9上)和圆二色性(在16上)研究表明,寡
吡啶羧酰胺链在质子化时经历可逆的展开/折叠。通过扩展的质子化的七聚体形式8(+)的分子结构的X射线晶体学测定,已经证实了质子化诱导的展开。质子化诱导的结构转换的分子尺度力学
化学运动包括七聚体的分子长度从6埃(6,盘绕形式)到29埃(8(+),未卷曲形式)的变化。 pentadecamer的范围从12.5埃(9,盘绕形式,X射线结构)到57埃(9(+),未卷曲形式,来自建模)。质子化/去质子化后,L-tar