| 1072928-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1072928-28-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: AXLVMRJOHYHQEV-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-(7,8-Dimethoxy-2-azatricyclo[7.7.1.05,17]heptadeca-5,7,9(17)-trien-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A combined RCM-Bischler–Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes

  摘要：

  A convenient synthetic approach to a cyclodeca[ij]isoquinoline derivative, which embodies the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes, is described. The synthesis involves the combined use of ring closing metathesis and Bischler-Napieralski cyclizations for the construction of the homocyclic and nitrogen-bearing rings, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.005
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-allyl-1-hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A combined RCM-Bischler–Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes

  摘要：

  A convenient synthetic approach to a cyclodeca[ij]isoquinoline derivative, which embodies the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes, is described. The synthesis involves the combined use of ring closing metathesis and Bischler-Napieralski cyclizations for the construction of the homocyclic and nitrogen-bearing rings, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.005