1-(8-allyl-1-hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone | 1072928-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(8-allyl-1-hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1072928-26-7
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: LUNGYLPLEBBJDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C(Solvent: Hexane; Ethyl acetate)
• 沸点：
  483.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-allyl-1-hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A combined RCM-Bischler–Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes

  摘要：

  A convenient synthetic approach to a cyclodeca[ij]isoquinoline derivative, which embodies the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes, is described. The synthesis involves the combined use of ring closing metathesis and Bischler-Napieralski cyclizations for the construction of the homocyclic and nitrogen-bearing rings, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.005
• 作为产物：
  描述：

  1-Hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-8-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinoline 、 乙酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以54 mg的产率得到1-(8-allyl-1-hex-5-enyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A combined RCM-Bischler–Napieralski strategy towards the synthesis of the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes

  摘要：

  A convenient synthetic approach to a cyclodeca[ij]isoquinoline derivative, which embodies the carbon skeleton of excentricine and related stephaoxocanes, is described. The synthesis involves the combined use of ring closing metathesis and Bischler-Napieralski cyclizations for the construction of the homocyclic and nitrogen-bearing rings, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.005