N-(2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)acetamide | 1300750-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-2-chloro-3-iodopyridine
• CAS: 1300750-80-4
• 化学式: C₇H₆ClIN₂O
• 分子量: 296.495
• InChiKey: YQSSDYHTUGLQMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  423.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 N-(2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到4-chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺Sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应生成2-取代的5-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基，二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法，以及对反应区域选择性的研究。 。还报道了通过sila-Sonogashira / 5-endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚。这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo300481s
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 potassium acetate 、 一氯化碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺Sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应生成2-取代的5-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基，二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法，以及对反应区域选择性的研究。 。还报道了通过sila-Sonogashira / 5-endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚。这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo300481s

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted 5-Azaindoles via Palladium-Catalyzed Heteroannulation of Diarylalkynes
  作者：Géraldine Calvet、Marion Livecchi、Frédéric Schmidt

  DOI：10.1021/jo200480h

  日期：2011.6.3

  A general and efficient procedure for the synthesis of functionalized 5-azaindoles through the catalyzed heteroannulation of 4-acetamido-3-iodopyridines and diaryl-alkynes is described. The reaction allows the preparation of a variety of substituted 2,3-diary1-5-azaindoles in good to excellent yields.