(E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide | 120446-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 2-Acetylpyridine semicarbazone；[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]urea
• CAS: 120446-04-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: RUXQWZJWMCHCHH-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 (E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide 以 甲醇 为溶剂， 以67 %的产率得到[Co((E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide)₂](NO₃)₂
  参考文献：
  名称：

  结构研究、理论 DFT、Hirshfeld 表面分析和对两个钴 (ii) 络合物与缩氨基脲席夫碱配体的 3,5-DTBC 氧化的催化行为

  摘要：

  两种新型钴 ( ii ) 配合物 [Co(HL 1 ) 2 ](NO 3 ) 2 .2.5H 2 O ( 1 ) 和 [Co(HL 2 ) 2 ](NO 3 ) 2 ( 2 )（其中 HL 1  = (E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide 和 HL 2 = (E)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine-1-carboxamide) 已合成并通过光谱技术和单晶衍射分析进行结构表征。这些配合物与金属表现出预期的扭曲八面体几何形状非常相似，这些金属被两个缩氨基脲配体通过 NNO 供体组螯合。使用 3,5-二叔丁基儿茶酚底物评估复合物1和2的儿茶酚酶样活性。结果表明，这两种配合物都是有效的催化剂，K cat值分别为762和562。还进行了理论 DFT 研究和 Hirschfeld 表面分析，

  DOI：

  10.1007/s11243-023-00523-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结构研究、理论 DFT、Hirshfeld 表面分析和对两个钴 (ii) 络合物与缩氨基脲席夫碱配体的 3,5-DTBC 氧化的催化行为

  摘要：

  两种新型钴 ( ii ) 配合物 [Co(HL 1 ) 2 ](NO 3 ) 2 .2.5H 2 O ( 1 ) 和 [Co(HL 2 ) 2 ](NO 3 ) 2 ( 2 )（其中 HL 1  = (E)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide 和 HL 2 = (E)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine-1-carboxamide) 已合成并通过光谱技术和单晶衍射分析进行结构表征。这些配合物与金属表现出预期的扭曲八面体几何形状非常相似，这些金属被两个缩氨基脲配体通过 NNO 供体组螯合。使用 3,5-二叔丁基儿茶酚底物评估复合物1和2的儿茶酚酶样活性。结果表明，这两种配合物都是有效的催化剂，K cat值分别为762和562。还进行了理论 DFT 研究和 Hirschfeld 表面分析，

  DOI：

  10.1007/s11243-023-00523-0

文献信息

• DEMILO, A. B.;REDFERN, R. E.;BORKOVEC, A. B., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 713-718
  作者：DEMILO, A. B.、REDFERN, R. E.、BORKOVEC, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-PARASITIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Chibale Kelly

  公开号：US20070197495A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a novel class of compounds that disrupt the parasitic infectious life cycle and serve as promising agents for anti-parasitic therapy.