(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthrene | 947329-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthrene
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxyl]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene；(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyloctan-2-ol
• CAS: 947329-98-8
• 化学式: C₃₄H₆₂O₂Si
• 分子量: 530.951
• InChiKey: JSNLEURMHYLEDB-OUEOACOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthrene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION IN PREADIPOCYTE CELLS BY OXYSTEROLS
  [FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DES PPAR GAMMA DANS LES CELLULES PRÉADIPOCYTAIRES AU MOYEN D'OXYSTÉROLS

  摘要：

  这项发明涉及抑制脂肪前体细胞中过氧化物酶体增殖激活受体表达（PPAR）的方法和药剂。

  公开号：

  WO2011006087A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION IN PREADIPOCYTE CELLS BY OXYSTEROLS
  [FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DES PPAR GAMMA DANS LES CELLULES PRÉADIPOCYTAIRES AU MOYEN D'OXYSTÉROLS

  摘要：

  这项发明涉及抑制脂肪前体细胞中过氧化物酶体增殖激活受体表达（PPAR）的方法和药剂。

  公开号：

  WO2011006087A1

文献信息

• Oxysterol Compounds and the Hedgehog Pathway
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100034781A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates, for example, to synthetic oxysterols. Also described are methods for using the compounds, including treating subjects in need thereof, and pharmaceutical compositions and kits for implementing methods of the invention.

  本发明涉及合成氧化甾醇，例如。还描述了使用这些化合物的方法，包括治疗需要的受体，以及实施本发明方法的药物组合物和工具包。
• INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION BY SPECIFIC OSTEOGENIC OXYSTEROLS
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100105645A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.

  本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
• Inhibition of PPAR gamma expression by specific osteogenic oxysterols
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US08022052B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.

  本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
• WO2008/82520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/98281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——