(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 947330-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-17((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthren-3-ol；20alpha-Hydroxy-20-(5-methylhexyl)cholesterol；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 947330-00-9
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: SVUJFWOKISPNOQ-VXBMVYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsilyloxy-pregn-5-en-20-one 在 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-2-hydroxy-7-methyloctan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION IN PREADIPOCYTE CELLS BY OXYSTEROLS
  [FR] INHIBITION DE L'EXPRESSION DES PPAR GAMMA DANS LES CELLULES PRÉADIPOCYTAIRES AU MOYEN D'OXYSTÉROLS

  摘要：

  这项发明涉及抑制脂肪前体细胞中过氧化物酶体增殖激活受体表达（PPAR）的方法和药剂。

  公开号：

  WO2011006087A1

文献信息

• Identification of Inhibitors of Cholesterol Transport Proteins Through the Synthesis of a Diverse, Sterol‐Inspired Compound Collection
  作者：Thomas Whitmarsh‐Everiss、Asger Hegelund Olsen、Luca Laraia

  DOI：10.1002/anie.202111639

  日期：2021.12.13

  A general strategy for the identification of selective cholesterol transport protein inhibitors through the synthesis of a diverse sterol-inspired compound collection is presented. Fusion of a primary sterol scaffold to diverse secondary natural product-derived scaffolds afforded hits against all of the Aster family of cholesterol transport proteins and selective inhibitors of Aster-C.

  介绍了通过合成多种甾醇化合物集合来鉴定选择性胆固醇转运蛋白抑制剂的一般策略。初级甾醇支架与多种次级天然产物衍生支架的融合提供了针对胆固醇转运蛋白的所有 Aster 家族和 Aster-C 的选择性抑制剂的攻击。
• Oxysterol Compounds and the Hedgehog Pathway
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100034781A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates, for example, to synthetic oxysterols. Also described are methods for using the compounds, including treating subjects in need thereof, and pharmaceutical compositions and kits for implementing methods of the invention.

  本发明涉及合成氧化甾醇，例如。还描述了使用这些化合物的方法，包括治疗需要的受体，以及实施本发明方法的药物组合物和工具包。
• INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION BY SPECIFIC OSTEOGENIC OXYSTEROLS
  申请人：Parhami Farhad

  公开号：US20100105645A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.

  本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
• WO2008/82520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/98281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——