(S,S)-2-<2--1-hydroxy-3-phenylpropyl>-1,3-thiazole | 169905-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2-<2--1-hydroxy-3-phenylpropyl>-1,3-thiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 169905-26-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 454.59
• InChiKey: FCMIMGVGIRTKQL-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2-<2--1-hydroxy-3-phenylpropyl>-1,3-thiazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(4-methoxybenzyl)-L-phenylalaninol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 52.67h， 生成 (S,S)-2-<2--1-hydroxy-3-phenylpropyl>-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057

文献信息

• Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959
  作者：Alessandro Dondoni、Daniela Perrone、Pedro Merino

  DOI：10.1021/jo00129a057

  日期：1995.12