[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4,5-bis(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)triazol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate | 452092-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4,5-bis(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)triazol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 452092-12-5
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₁₃
• 分子量: 629.621
• InChiKey: YDXMPLJHYXDJKG-GNADVCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4,5-bis(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)triazol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1'-β-D-glucopyranosyl-1,2,3-triazole-4,5-dimethanol-4,5-bis(isopropylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  1'-β-d-吡喃葡萄糖基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（异丙基氨基甲酸酯）的合成作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  由1-β-d-叠氮基葡萄糖1经四个步骤制备标题化合物5。或者，由1通过缩醛化，与乙炔衍生物的环加成，还原，然后进行氨基甲酰基化，然后酸水解，从1合成5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00733-5
• 作为产物：
  描述：

  D-glucopyranosyl azide 在 吡啶 、 二乙酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4,5-bis(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)triazol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1'-β-d-吡喃葡萄糖基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（异丙基氨基甲酸酯）的合成作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  由1-β-d-叠氮基葡萄糖1经四个步骤制备标题化合物5。或者，由1通过缩醛化，与乙炔衍生物的环加成，还原，然后进行氨基甲酰基化，然后酸水解，从1合成5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00733-5