(3-氨基-2-甲基苯基)硼酸盐酸盐 | 2230901-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-2-甲基苯基)硼酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-2-methylphenylboronic acid hydrochloride
• 英文别名: (3-Amino-2-methylphenyl)boronic acid hydrochloride；(3-amino-2-methylphenyl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 2230901-24-1
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂*ClH
• 分子量: 187.434
• InChiKey: VSEPOTBSDLJYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-2-甲基苯基)硼酸盐酸盐 在 N-甲基咪唑 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 propyl (2-((3-((2S)-8-carbamoyl-6-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yl)-2-methylphenyl)carbamoyl)-6-fluorophenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROCARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CARBOXAMIDE DE TÉTRAHYDROCARBAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2018118830A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以86 %的产率得到(3-氨基-2-甲基苯基)硼酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF PREPARING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明涉及制备PD-1/PD-L1抑制剂(R)-1-((7-氰基-2-(3'-(3-(((R)-3-羟基吡咯烷-1-基)甲基)-1,7-萘啶-8-基氨基)-2,2'-二甲基联苯-3-基)苯并[d]噁唑-5-基)甲基)吡咯烷-3-羧酸或其盐的过程，相关的合成中间体和中间体的盐，其中PD-1/PD-L1抑制剂在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中有用。

  公开号：

  WO2022099018A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR AND SALTS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR PD-1/PD-L1 AINSI QUE DE SES SELS ET FORMES CRISTALLINES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022099071A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This application relates to processes and intermediates for the preparation of the PD-1/PD-L1 inhibitor (R)-1-((7-cyano-2-(3'-((2-(difluoromethyl)-7-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid, and salts and crystalline forms thereof, where the PD-1/PD-L1 inhibitor and solid forms and salt forms thereof are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本发明涉及用于制备PD-1/PD-L1抑制剂（R）-1-((7-氰基-2-(3'-((2-(二氟甲基)-7-((3-羟基吡咯啉-1-基)甲基)吡啶[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2,2'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)苯并[d]噁唑-5-基)甲基)哌嗪-4-羧酸的过程和中间体，以及其盐和晶体形式，其中PD-1/PD-L1抑制剂和其固态形式和盐形式在治疗各种疾病，包括传染病和癌症中有用。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF A PD-1/PD-L1 INHIBITOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR PD-1/PD-L1
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2022099075A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to crystalline forms of the PD-1/PD-L1 inhibitor (R)-1-((7-cyano-2-(3'-(3-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-1,7-naphthyridin-8-ylamino)-2,2'-dimethylbiphenyl-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, including methods of preparation thereof, and related synthetic intermediates, where the compound is useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.