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ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)butanoate | 1419293-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)butanoate
英文别名
Ethyl 2-hydroxy-3-pyridin-2-yl-2-(trifluoromethyl)butanoate
ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)butanoate化学式
CAS
1419293-55-2
化学式
C12H14F3NO3
mdl
——
分子量
277.243
InChiKey
ARIGAYYEKCFLCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基吡啶3,3,3-三氟丙酮酸乙酯ytterbium(III) triflate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    发现喹啉衍生的三氟甲醇作为阻断钠通道的抗癫痫和镇痛剂
    摘要:
    开发用于治疗慢性和神经性疼痛的安全、有效和非成瘾性镇痛剂的需求尚未得到满足。我们合成了新型喹啉衍生的三氟甲醇 (QTA),使用基于斑马鱼的行为和分子研究对它们的安全性、镇痛活性和机制进行了表征和筛选。我们已经确定了两种有效的镇痛 QTA,它们通过阻断炎症性钠的释放和转运起作用。这些先导化合物可以帮助治疗人类的慢性和神经性疼痛,并打破疼痛引起的阿片类药物成瘾链。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100547
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文献信息

  • Lewis acid-catalyzed Csp3–H functionalization of methyl azaarenes with α-trifluoromethyl carbonyl compounds
    作者:Vincent B. Graves、Abid Shaikh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.013
    日期:2013.2
    A Lewis acid promoted Csp(3)-H bond functionalization of methyl azaarenes with alpha-trifluoromethylated carbonyl compounds is described. Catalytic amounts of Yb(OTf)(3) provided a straightforward access to the corresponding trifluoromethylated alcohols in excellent yields up to 94% under mild reaction conditions. Published by Elsevier Ltd.
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