methyl trans-3-<6-(carbomethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl>propionate | 40245-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-3-<6-(carbomethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl>propionate
• CAS: 40245-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: CWPUNPKBLKZILT-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-3-<6-(carbomethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl>propionate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-3-(6-carboxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic bond participation in biogenetic-like olefinic cyclizations. Wagner-Meerwein rearrangement of a linear to a bent vinyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00779a066
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-chloro-6-oxo-1,5,5,9-tetramethyl-1-octalin 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl trans-3-<6-(carbomethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic bond participation in biogenetic-like olefinic cyclizations. Wagner-Meerwein rearrangement of a linear to a bent vinyl cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00779a066

文献信息

• Formation of vinyl halides from vinyl cations generated by acetylenic participation in biomimetic polyene cyclizations
  作者：William S. Johnson、Carl E. Ward、Sharon G. Boots、Michael B. Gravestock、Ronald L. Markezich、Brian E. McCarry、Dominic A. Okorie、Ronald J. Parry

  DOI：10.1021/ja00391a017

  日期：1981.1