trimethyl 4-((3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)butane-1,1,1-tricarboxylate | 1250271-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trimethyl 4-((3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)butane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 1250271-03-4
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 554.664
• InChiKey: UQCVLHFXTRDKMT-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 4-((3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)butane-1,1,1-tricarboxylate 在 氢溴酸 、 三光气 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 D-生物素
  参考文献：
  名称：

  EP2433942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8aS,8bS)-1,3-Dibenzyl-2-oxo-decahydro-imidazo<4,5-c>-thieno-<1,2-a>thiolium 、 甲烷三甲酸三甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以95.3%的产率得到trimethyl 4-((3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)butane-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2433942

  摘要：

  公开号：