(1R,2R,3R,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol | 374687-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
• 英文别名: (1R,2R,4S,5S,6R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)cyclohexane-1,2,4-triol
• CAS: 374687-93-1
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: GTZLIDHJGKDVFK-QXLMEFJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,3S,4R)-1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethylene)-5-cyclohexene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (1R,2R,3R,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t