1-Chlor-1-phenyl-3-aminopropan | 745716-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Chlor-1-phenyl-3-aminopropan
• 英文别名: 1-Phenyl-1-chlor-3-amino-propan；3-Chlor-3-phenyl-propylamin；3-chloro-3-phenylpropylamine；3-Phenylchloropropyl amine；3-chloro-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 745716-86-3
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: ADXQNEBWKQSDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-phenyl-3-aminopropan 在 盐酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-6-phenyl-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪的新合成

  摘要：

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683011006
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Chlor-1-phenyl-3-aminopropan
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的N-（3-芳基丙基）-9,10-二氢-9-氧杂idine啶-4-羧酸酰胺作为有效的MDR逆转剂在癌症中的作用

  摘要：

  一类新的具有结构的分子的ñ - （3-芳基丙基）-9,10-二氢-9- oxoacridine -4-甲酰胺（20 - 29）通过产生用于利用相位药物设计软件有效的MDR逆转活性药效基团设计的。设计的分子通过新颖的合成途径合成，并通过标准Hoechst 33342分析方法评估其对P-糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。根据所筛选的十种标题化合物的pIC 50值，与用作标准品的维拉帕米相比，三种化合物表现出更好的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190113

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006037055A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。
• Microwave-Assisted Synthesis and Evaluation of Substituted Aryl Propyl Acridone-4-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer
  作者：Vinaykumar S. Velingkar、Vikrant D. Dandekar

  DOI：10.2174/157018011794578169

  日期：2011.3.1

  A novel class of compounds with structure Aryl propyl acridone-4-carboxamides were synthesized by conventional and microwave (MW) irradiation methods and evaluated for their inhibitory effects on the transport activity of P- glycoprotein (P-gp) by standard Hoechst 33342 assay method. The title compounds with phenoxy substitution exhibited better activity.

  采用传统方法和微波（MW）辐照法合成了一类结构为芳基丙基吖啶酮-4-羧酰胺的新型化合物，并用标准的 Hoechst 33342 检测法评估了它们对 P- 糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。苯氧基取代的标题化合物具有更好的活性。
• [EN] 3-ARYLOXY-3-ARYLPROPYLAMINE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-ARYLOXY-3-ARYLPROPYLAMINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006009884A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  A process for preparing a 3-aryloxy-3-arylpropylamine comprises reacting a 3-hydroxy-3-arylpropylamine with a substituted aryl compound, in a solvent comprising N-N-dimethylacetamide or hexamethylphosphorous triamide.

  制备3-芳氧基-3-芳基丙胺的过程包括在溶剂中反应3-羟基-3-芳基丙胺和取代芳基化合物，所述溶剂包括N- N-二甲基乙酰胺或六甲基膦三胺。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYLOXY-3-PHENYLPROPYLAMINE AND SALT THEREOF
  申请人：ZCL CHEMICALS LIMITED

  公开号：US20160107983A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to an industrially feasible and economically viable process for the preparation of 3-aryloxy-3-phenylpropylarnine and salt of formula I thereof.

  本发明涉及一种工业可行且经济可行的制备3-芳氧基-3-苯基丙基胺及其盐的公式I的过程。