4,4'-oxybis(3-methyl-1-nitrobenzene) | 23886-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-oxybis(3-methyl-1-nitrobenzene)
• 英文别名: bis-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-ether；4.4'-Dinitro-o.o-ditolylaether；Bis-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-aether；4.4'-Dinitro-2.2'-dimethyl-diphenylaether；4,4'-dinitro-2,2'-dimethyldiphenyl ether；2-Methyl-1-(2-methyl-4-nitrophenoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 23886-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: LFFVNLWQUUIAHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C
• 沸点：
  406.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-oxybis(3-methyl-1-nitrobenzene) 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 bis-(2-methyl-4,6-dinitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,4'-oxybis(3-methyl-1-nitrobenzene)
  参考文献：
  名称：

  CN116813511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing nitrodiphenyl (thio) ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05382686A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Nitrodiphenyl(thio) ethers in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the ether oxygen or ether sulphur can be prepared from halonitrobenzones in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the halogen and, alkali metal (thio)phenolates in liquid ammonia, the reaction being carried out under pressure and at a temperature from -30.degree. C. to +140.degree. C. and the ammonia being separated off after the reaction is completed.

  对于在乙醚氧或硫上与硝基团处于邻位或对位的硝基二苯基（硫）醚，可以通过在液氨中使用卤硝基苯酮和碱金属（硫）酚在压力下进行反应，并在温度从-30摄氏度到+140摄氏度进行反应，完成反应后分离氨气来制备。
• Metal- and Phenol-Free Synthesis of Biaryl Ethers: Access to Dibenzobistriazolo-1,4,7-oxadiazonines and Vancomycin-Like Glyco-Macrocycles as Antibacterial Agents
  作者：Kartikey Singh、Gaurav Sharma、Manjulika Shukla、Ruchir Kant、Sidharth Chopra、Sanjeev K. Shukla、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01631

  日期：2018.12.21

  An efficient synthesis of biaryl ethers, from electron-deficient aryl halides using NaH/DMSO under metal- and phenol-free conditions, has been achieved to access dibenzo-bistriazolo-1,4,7-oxadiazonines and vancomycin-like glyco-macrocycles. A 44-membered glyco-macrocycle showed promising activity against vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA).
• Verfahren zur Herstellung von Nitro-diphenyl(thio)-ethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0304725B1

  公开（公告）日：1992-01-22
• US3991202A
  申请人：——

  公开号：US3991202A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4017631A
  申请人：——

  公开号：US4017631A

  公开（公告）日：1977-04-12