[MeImH(2-methoxybenzyl)]Br | 1333402-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [MeImH(2-methoxybenzyl)]Br
• 英文别名: 1-(2-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1333402-54-2
• 化学式: Br*C₁₂H₁₅N₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: JVUJQFMTTIUHEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MeImH(2-methoxybenzyl)]Br 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Ir（cod）（NHC）2 ] +与功能化的N-杂环碳原子配体配合物转移加氢催化的机理研究。

  摘要：

  具有N-或O-官能化NHC配体的非桥联双碳烯铱（I）[Ir（cod）（MeIm∩Z）2 ] +配合物的合成（∩Z= 2-甲氧基苄基，吡啶-2-基甲基，喹啉-8-描述）。配合物的分子结构显示了卡宾配体的反平行排列，从而使庞大的取代基之间的空间排斥最小化。但是，由于绕C（碳烯）-Ir键的旋转受到限制，导致两个互变非对映异构体的官能化NHC配体的位置不同，因此发现该络合物在溶液中是动态的。二维EXSY NMR光谱测定了约80 kJ mol –1（298 K）的旋转势垒。二氢化铱（III）络合物[IrH 2（MeImdiumZ）2 ] +（∩Z=吡啶-2-基甲基）是通过使相应的铱（I）配合物与分子氢反应制得的。这些配合物在80°C下以2-丙醇为氢源和KOH为碱有效地催化了环己酮的转移加氢，平均TOF值为117–155 h –1在铱催化剂负载量为0.1mol％的情况下。所有催化剂前体均显示出可比的活

  DOI：

  10.1021/om5013083
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2-甲氧基溴苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到[MeImH(2-methoxybenzyl)]Br
  参考文献：
  名称：

  铱（I）与半不稳定的N-杂环卡宾络合物：高效和多功能的转移加氢催化剂

  摘要：

  合成了一系列基于中性和阳离子铑和铱（I）配合物，这些配合物是基于半不稳定的O-供体和N-供体官能化的NHC配体，这些配体具有甲氧基，二甲基氨基和吡啶作为供体官能团。半不稳定的片段与阳离子络合物[Ir（cod）（MeImR）] +（R =吡啶-2-基甲基，3-二甲基氨基丙基）中的铱中心配位，但在络合物[MBr（cod）（MeImR）中保持未配位]，[M（NCCH 3）（cod）（MeImR）] +（M = Rh，Ir； R = 2-甲氧基乙基和2-甲氧基苄基）和[IrX（cod）（MeImR）]（X = Br，R =吡啶-2-基甲基； X = Cl，R = 2-二甲基氨基乙基， 3-二甲基氨基丙基）。[IrBr（cod）（MeIm（2-甲氧基苄基））的结构已通过X射线衍射测定。铱配合物是在2-丙醇/ KOH中转移环己酮的有效预催化剂。一项比较研究表明，阳离子配合物比中性化合物更有效，而且具有

  DOI：

  10.1021/om200747k