methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate | 2097133-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-Chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-1-methoxycyclohexanecarboxylate
• CAS: 2097133-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 298.769
• InChiKey: QKJFOTOEFVUVOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到methyl 1-methoxy-4-(4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RET
  [FR] INHIBITEURS DE RET

  摘要：

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017079140A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-hydroxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种普拉替尼中间体2097133-31-6的新合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体有机合成技术领域，具体涉及一种普拉替尼中间体2097133‑31‑6的新合成方法，本发明的合成方法为以单乙二醇保护的1,4‑环己二酮为原料，经氰基化、羟胺加成、还原、关环、脱保护、酯化醚化、氯代反应得到目标产物。本发明提供了一条普拉替尼中间体2097133‑31‑6的新合成路线。该发明的优点是操作简单，条件温和，原料易得，安全性高，环保，制得的产品纯度好，收率高。

  公开号：

  CN115057822B

文献信息

• Inhibitors of RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10030005B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• INHIBITORS OF RET
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3371171A1

  公开（公告）日：2018-09-12