N-(7-((1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide | 1160951-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-((1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
• CAS: 1160951-03-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 570.599
• InChiKey: YYQLIUKJBLOWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-((1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(7-((1-acetylpiperidin-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计抗癌抗生素：优化新生霉素支架以生产抗增殖剂

  摘要：

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200148p
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(7-((1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计抗癌抗生素：优化新生霉素支架以生产抗增殖剂

  摘要：

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200148p