7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-4-en-4-carbonsaeure-methylester | 77611-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-4-en-4-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 7-oxabicyclo<4.1.0>hept-2-ene-3-carboxylate；methyl 4,5-epoxy-2-cyclohexene carboxylate；methyl 3,4-epoxy-1-cyclohexenecarboxylate；Methyl 7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate
• CAS: 77611-97-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: NROOLGYFBIUPJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-4-en-4-carbonsaeure-methylester 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  EBERBACH W.; CARRE J. C., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1027-1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(diethylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-Oxabicyclo<4.1.0>hept-4-en-4-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic and nonenzymatic reactions of 1.beta.-[(1-carboxyethyenyl)oxy]-4.alpha.-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a022

文献信息

• Stereoselective SN2′ alkylation reaction sequence of the γ,δ-epoxy α,β-unsaturated ester system via γ,δ-chlorohydrin intermediates by the use of a R3Al–CuCN reagent
  作者：Fumihiko Yoshimura、Atsushi Matsui、Atsushi Hirai、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.106

  日期：2009.9

  A novel stereoselective SN2′ alkylation reaction sequence of the γ,δ-epoxy α,β-unsaturated ester system has been developed which involves a regioselective substitution reaction with chloride ions at the γ-position and a subsequent SN2′ alkylation reaction of the resulting γ-chloro-δ-hydroxy derivatives with a R3Al–CuCN reagent. The new methodology was demonstrated to be applicable to a variety of substrates

  已经开发了γ，δ-环氧α，β-不饱和酯系统的新型立体选择性S N 2'烷基化反应序列，其涉及在γ-位与氯离子的区域选择性取代反应和随后的S N 2'烷基化反应R 3 Al–CuCN试剂合成的γ-氯代-δ-羟基衍生物。事实证明，该新方法可适用于多种底物，并提供各种δ-羟基-α-烷基-β，γ-不饱和酯，包括以高度立体选择性的方式在α-位带有季不对称碳原子的那些酯，以及高产。
• Eberbach, Wolfgang; Carre, Jean Claude, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 563 - 586
  作者：Eberbach, Wolfgang、Carre, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• Eberbach, Wolfgang; Carre, Jean Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1027 - 1047
  作者：Eberbach, Wolfgang、Carre, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• Pd-Catalyzed Stereospecific Azide Substitution of α,β-Unsaturated γ,δ-Epoxy Esters with Double Inversion of Configuration
  作者：Masaaki Miyashita、Taiku Mizutani、Genta Tadano、Yasuhiro Iwata、Masahiro Miyazawa、Keiji Tanino

  DOI：10.1002/anie.200500838

  日期：2005.8.12
• EBERBACH, W.;CARRE, J. C., CHEM. BER., 1983, 116, N 2, 563-586
  作者：EBERBACH, W.、CARRE, J. C.

  DOI：——

  日期：——