4-羟基-N-(4-甲氧基苯基)丁酰胺 | 105461-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-N-(4-甲氧基苯基)丁酰胺
• 中文别名: 丁酰胺,4-羟基-N-(4-甲氧苯基)-
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
• CAS: 105461-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: HJBQTNVCZKDJEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-N-(4-甲氧基苯基)丁酰胺 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of alkyl (E)-(1-aryl-2-pyrrolidinylidene)acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90042-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯胺基)-4-氧代丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-羟基-N-(4-甲氧基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Padam Praveen; Reddy, Y. Dathu; Kumari, Y. Bharathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 392 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal‐Free Synthesis of <i>N</i> ‐Aryl Amides using Organocatalytic Ring‐Opening Aminolysis of Lactones
  作者：Wusheng Guo、José Enrique Gómez、Luis Martínez‐Rodríguez、Nuno A. G. Bandeira、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/cssc.201700415

  日期：2017.5.9

  Catalytic ring‐opening of bio‐sourced non‐strained lactones with aromatic amines can offer a straightforward, 100 % atom‐economical, and sustainable pathway towards relevant N‐aryl amide scaffolds. Herein, the first general, metal‐free, and highly efficient N‐aryl amide formation is reported from poorly reactive aromatic amines and non‐strained lactones under mild operating conditions using an organic

  生物来源的非应变内酯与芳族胺的催化开环可以提供一种直接的，100％原子经济且可持续的通往相关N芳基酰胺支架的途径。在此，据报道，在温和的操作条件下，使用有机双环胍催化剂，由反应性较差的芳族胺和非应变的内酯首次形成了无金属且高效的N-芳基酰胺。该协议具有很高的应用潜力，例如与药物相关的分子的形式合成。
• US4994476A
  申请人：——

  公开号：US4994476A

  公开（公告）日：1991-02-19