[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] methanesulfonate | 127649-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 127649-08-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: VGILAXQTTGFHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl] methanesulfonate 在 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  取代基对磺酸酯基烯烃的影响

  摘要：

  衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94408-3

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20110230694A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is a method for producing an aromatic compound by substituting the sulfonic acid group in a sulfonic acid aromatic-ester with a hydrogen atom in the presence of a platinum group metal catalyst, wherein an alkali metal carboxylate and/or an ammonium formate are made to coexist in the system. According to the present invention, an aromatic compound where the sulfonic acid group in a sulfonic acid aromatic-ester is substituted with a hydrogen atom, can be produced efficiently with good operability without using metal magnesium.

  本发明是一种通过在存在铂族金属催化剂的情况下，用氢原子替代磺酸芳香酯中的磺酸基团来生产芳香化合物的方法，其中在系统中使碱金属羧酸盐和/或铵甲酸盐共存。根据本发明，在不使用金属镁的情况下，可以高效地生产磺酸芳香酯中的磺酸基团被氢原子替代的芳香化合物，并具有良好的操作性。
• [EN] FLUOROSULFONYL-CONTAINING COMPOUND, INTERMEDIATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOROSULFONYLE, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2019101132A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式(1)所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。
• US8283508B2
  申请人：——

  公开号：US8283508B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• Substituent effects on sulfonate ester based olefinations
  作者：Joel M. Hawkins、Timothy A. Lewis、Andre S. Raw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94408-3

  日期：1990.1

  The anions of sulfonate esters derived from acidic alcohols olefinate carbonyl compounds. The dependence of the yield and stereochemistry of olefination on the sulfonate ester's alkoxy substituent are consistent with a mechanism where apicophilic alkoxy groups promote olefination via 10-S-5 intermediate 3.

  衍生自酸性醇烯酸酯羰基化合物的磺酸酯的阴离子。烯烃酯的收率和立体化学对磺酸酯烷氧基取代基的依赖性与亲脂性烷氧基通过10-S-5中间体3促进烯化的机理一致。