di-tert-butyl 1-((S)-3-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((N-(2-hydroxyethyl)-2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexylamino)-2-hydroxy-3-oxopropyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1346507-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-((S)-3-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((N-(2-hydroxyethyl)-2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexylamino)-2-hydroxy-3-oxopropyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-3-[(2R,3R,6S)-6-[[2-hydroxyethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1346507-93-4
• 化学式: C₅₅H₉₂N₈O₂₄S
• 分子量: 1281.44
• InChiKey: ZVDCMDCTVRBSCD-FYHKLZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  433
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-6-[[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2R,3R,6S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到di-tert-butyl 1-((S)-3-((1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((N-(2-hydroxyethyl)-2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexylamino)-2-hydroxy-3-oxopropyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1

文献信息

• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• US8906868B2
  申请人：——

  公开号：US8906868B2

  公开（公告）日：2014-12-09