methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylidenehept-2-enoate | 900796-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylidenehept-2-enoate
• CAS: 900796-50-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅Si
• 分子量: 420.621
• InChiKey: SBMJMUFPTALKKG-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylidenehept-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,2S,3R,7R)-1-[(4S)-4-benzyl-5,5-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-6-methylidenenon-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用Baylis-Hillman方法合成碳糖单核苷酸I的C 1 -C 11片段

  摘要：

  的C立体选择性合成1 -C 11 caribenolide I的片段，一种有效的抗肿瘤大环内酯类从海生鞭毛藻中分离前沟藻。描述。关键步骤依赖于不对称的羟醛反应，以控制C 2，C 3和C 10立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.071
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 奎宁环-3-醇 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylidenehept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用Baylis-Hillman方法合成碳糖单核苷酸I的C 1 -C 11片段

  摘要：

  的C立体选择性合成1 -C 11 caribenolide I的片段，一种有效的抗肿瘤大环内酯类从海生鞭毛藻中分离前沟藻。描述。关键步骤依赖于不对称的羟醛反应，以控制C 2，C 3和C 10立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.071