(24R)-22ξ-phenylsulfonyl-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol | 77517-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-22ξ-phenylsulfonyl-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol
• CAS: 77517-60-3
• 化学式: C₃₈H₅₆O₆S
• 分子量: 640.925
• InChiKey: PPUZOSGITDFOPS-ZHDJOYGESA-N

物化性质

• 沸点：
  782.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-22ξ-phenylsulfonyl-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (24R)-24,25-dihydroxyprovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  使用D-甘油酸作为手性合成子轻松（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种简便，立体选择性和高效的合成方法（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3，使用D-甘油酸作为手性合成子构建侧链和麦角甾醇作为类固醇骨架的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71123-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutan-1-yl p-toluenesulfonate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (24R)-22ξ-phenylsulfonyl-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Schroetter, E.; Landmann, Elfi; Schick, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：