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kryptopyrromethenone
kryptopyrromethenone | 4030-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
kryptopyrromethenone
英文别名
4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3-methylpyrrol-2-one
CAS
4030-25-5
化学式
C
16
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
TWQWJPYZOOFIJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
44.9
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
kryptopyrromethenone
、
三甲氧基磷
反应 24.0h, 以91%的产率得到3,8-diethyl-2,7,9-trimethyl-(11H)-dipyrrin-1-ol methyl ether
参考文献:
名称:
将二吡啶酮转化为乳酸亚胺醚,转化为荧光 N , N'- 二氟硼 基衍生物
摘要:
通过将(10 H )-联吡啶-1-酮转化为(11 H )-联吡啶-1-醇甲基和乙基醚,可以得到高产率的内酰胺直接转化为内酰胺 醚,在纯净的加热下产率为90%。在160℃下用亚磷酸三甲酯或亚磷酸三乙酯。与母体二吡啶酮不同,后者在CHCl 3中形成分子间氢键结合的二聚体,而它们的丙二酰亚胺醚通过蒸气压渗透压法显示为单体。后者与三氟化硼乙醚化物反应,以 Ñ , Ñ '-bridged BF 2个衍生物表现出强荧光(φ ˚F0.6-0.8)在535 nm附近。获得了py吡咯烷酮的内酰胺基醚和内酰胺基醚2,3-二乙基-7,8-二甲基-(10 H )-二吡喃-1-酮的BF 2衍生物的 X射线晶体结构。
DOI:
10.1007/s00706-008-0943-z
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