ethyl [(2)H2]glycolate | 1356471-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(2)H2]glycolate
• 英文别名: Ethyl 2,2-dideuterio-2-hydroxyacetate；ethyl 2,2-dideuterio-2-hydroxyacetate
• CAS: 1356471-71-0
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 106.09
• InChiKey: ZANNOFHADGWOLI-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(2)H2]glycolate 在 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 羟基乙酸-D2
  参考文献：
  名称：

  JP2023/537051

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 在 乙酸-D1 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到ethyl [(2)H2]glycolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium and C-13-labelled ethyl glycolate and their subsequent use in the synthesis of labelled analogues of the DNA adduct O6-carboxymethyl-2′-deoxyguanosine

  摘要：

  加合物 O6-羧甲基-2′-脱氧鸟苷（O6CMdG）非常重要，因为它曾与人类的高红肉饮食有关，但由于缺乏适当的标准，至今尚未开发出液相色谱-质谱（LC-MS）方法。合成氚代和 C-13 类似物需要使用[2H2]-和[13C2]乙醇酸乙酯来标记 O6CMdG 的羧甲基。[2H2]Ethyl glycolate 是通过使用氚代溶剂对重氮乙酸乙酯进行酸水解合成的（产率为 59%），而 [13C2]ethyl glycolate 则是通过三步法从 [13C2]glycine 合成的（产率为 35%）。标记的乙醇酸乙酯随后被用于合成 [2H2]- 和 [13C2]O6CMdG，以便将来在生物样本的 LC-MS 分析中用作内标。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1923

文献信息

• [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI BEST-LINK BIOSCIENCE, LLC;[zh]上海弼领生物技术有限公司

  公开号：WO2023030364A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  本发明公开了一种如通式(I)所示的一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途，其中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，表现出了较好的应用前景。
• ANTIBODY DRUG CONJUGATE
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20230405141A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Provided is an antibody drug conjugate, specifically comprising a therapeutic antibody moiety, an intermediate linker moiety and a cytotoxic drug moiety which are linked. The therapeutic antibody moiety is an antibody against an HER2 target. The cytotoxic drug moiety is a camptothecin topoisomerase I inhibitor. The cytotoxic drug moiety or the linker-cytotoxic drug moiety is modified by means of deuterium substitution. The antibody drug conjugate can be used for the prevention or treatment of cancers.