(2E,6E,10S,11E,13R,14S,17R)-18-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-13,17-dihydroxy-10,12,14-trimethyl-15-oxooctadeca-2,6,11-trienoic acid | 959984-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E,10S,11E,13R,14S,17R)-18-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-13,17-dihydroxy-10,12,14-trimethyl-15-oxooctadeca-2,6,11-trienoic acid
• CAS: 959984-80-6
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₇
• 分子量: 477.598
• InChiKey: KQMZBXBCURCJFW-RPQARYQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydrolactidomycin 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以18 mg的产率得到(2E,6E,10S,11R,12E,14S,17R)-18-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-11,17-dihydroxy-10,12,14-trimethyl-15-oxooctadeca-2,6,12-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的乳酸亚基霉素同源物揭示了两栖链霉菌中乳酸亚基霉素的生物合成。

  摘要：

  Lactimidomycin（LTM，1）是一种大环内酯类抗肿瘤抗生素，带有来自两栖链霉菌ATCC53964的戊二酰亚胺侧链。为了进一步开发LTM和相关类似物作为候选药物，我们（i）将LTM的产量提高了约20倍，（ii）确定了可能与LTM生物合成途径有关的三种新代谢物（2-4）；（iii）发现3与以前鉴定的异麦格他汀前体相同，（iv）确定LTM的绝对立体化学，并且（v）生产了新的LTM重排产物2a-d和4a-d。

  DOI：

  10.1021/ol702249g

文献信息

• GLUTARIMIDE-CONTAINING POLYKETIDE ANALOGS AND METHODS THEREOF
  申请人：Shen Ben

  公开号：US20060211736A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides library of glutarimide-containing polyketide analogs, such as analogs of migrastatin, iso-migrastatin, dorrigocin A and B, epi-dorrigocin, NK30424 A and B and lactimidomycin, methods of synthesizing and using these analogs and further methods of creating a combinatorial library of these compounds through chemical modifications.

  本发明提供了含有戊二酰亚胺的聚酮类类似物的文库，例如米格拉斯汀、异米格拉斯汀、多利戈辛A和B、表多利戈辛、NK30424 A和B以及乳酰亚胺类似物的类似物，以及合成和使用这些类似物的方法，以及通过化学修饰进一步创建这些化合物的组合文库的方法。
• New Lactimidomycin Congeners Shed Insight into Lactimidomycin Biosynthesis in <i>Streptomyces </i><i>amphibiosporus</i>
  作者：Jianhua Ju、Jeong-Woo Seo、Yeng Her、Si-Kyu Lim、Ben Shen

  DOI：10.1021/ol702249g

  日期：2007.12.1

  Lactimidomycin (LTM, 1) is a macrolide antitumor antibiotic with a glutarimide side chain from Streptomyces amphibiosporus ATCC53964. To further develop LTM and related analogues as drug candidates we have (i) improved LTM production by approximately 20 fold, (ii) identified three new metabolites (2-4) possibly involved in the LTM biosynthetic pathway; (iii) found 3 to be identical with a previously

  Lactimidomycin（LTM，1）是一种大环内酯类抗肿瘤抗生素，带有来自两栖链霉菌ATCC53964的戊二酰亚胺侧链。为了进一步开发LTM和相关类似物作为候选药物，我们（i）将LTM的产量提高了约20倍，（ii）确定了可能与LTM生物合成途径有关的三种新代谢物（2-4）；（iii）发现3与以前鉴定的异麦格他汀前体相同，（iv）确定LTM的绝对立体化学，并且（v）生产了新的LTM重排产物2a-d和4a-d。