[[(1a,3b,5E,7E,22E)-9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3-diyl]bis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane] | 111594-58-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [[(1a,3b,5E,7E,22E)-9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3-diyl]bis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane]
• 英文别名: 1(S),3(R)-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene；(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene
• CAS: 111594-58-2；115540-28-8；125136-23-4
• 化学式: C₄₀H₇₂O₂Si₂
• 分子量: 641.181
• InChiKey: UHCDRCBBCZLXBO-NJGFOVLJSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 - 110°C
• 沸点：
  605.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙醇（轻微）、甲醇（轻微，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

制备方法与用途

用途 

合成度骨化醇、钙泊三醇、骨化三醇等的关健中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(1a,3b,5E,7E,22E)-9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3-diyl]bis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane] 生成 (1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-4-[2-(2-pentyl-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  An allylic nucleophilic substitution reaction of 1α-hydroxyvitamin D derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85093-5
• 作为产物：
  描述：

  维他命D2二氧化硫加合物 在 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [[(1a,3b,5E,7E,22E)-9,10-Secoergosta-5,7,10(19),22-tetraene-1,3-diyl]bis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane]
  参考文献：
  名称：

  一种骨化三醇中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种骨化三醇中间体化合物的制备方法，属于药物合成和有机化合物合成技术制备领域。本发明原料来源广泛易得，操作简单安全，有利环保，方法可靠，适于工业化生产，稳定性好，有应用前景。

  公开号：

  CN109761866A