1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl chloride | 390816-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)benzimidazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 390816-22-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: DJFLPUTZOFXPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-(3-呋喃)-1H-苯并咪唑-5-羧酸 、 氯化亚砜 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a 1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl chloride as a brown solid (580 mg)的产率得到1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Viral polymerase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物：其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为OH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3或具有1至4个杂原子（O、N和S）的5-或6元杂环，该杂环可选地被1至4个取代基取代；A为N、COR7或CR5，其中R5为H、卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不能同时为N；R6为H、卤素、（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基；R1选自由有1至4个杂原子（O、N和S）的5-或6元杂环、苯基、苯基（C1-3）烷基、（C2-6）烯基、苯基（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基、（C1-6）烷基、CF3、具有1至4个杂原子（O、N和S）的9-或10元杂环，其中所述杂环、苯基、苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基、烯基、环烷基、（C1-6）烷基和杂环均可选地被1至4个取代基取代；R2选自（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基、（C3-7）环烷基（C1-3）烷基、（C6-10）双环烷基、金刚烷基、苯基和吡啶基，所有这些都可选地被1至4个取代基取代；R3选自H、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-6）烷基、（C6-10）芳基（C6-10）芳基（C1-6）烷基、（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基（C2-6）烯基、（C6-10）芳基（C2-6）烯基、N{（C1-6）烷基}2、NHCOO（C1-6）烷基（C6-10）芳基、NHCO（C6-10）芳基、（C1-6）烷基-具有1至4个杂原子（O、N和S）的5-或10-元杂环和具有1至4个杂原子（O、N和S）的5-或10-元杂环；其中所述烷基、环烷基、芳基、烯基和杂环均可选地被1至4个取代基取代；n为零或1；或其可检测衍生物或盐。本发明的化合物可用作丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了一种治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US06479508B1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1301487A2

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6448281B1
  申请人：——

  公开号：US6448281B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6479508B1
  申请人：——

  公开号：US6479508B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6794404B2
  申请人：——

  公开号：US6794404B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21