(8β,9α,14α)-13α-hydroxy-[11β-(2(S)-hydroxypropanoyl)-11α-carboxylic acid-γ-lactone]-2-methoxy-17α-vinylgona-1,3,5(10)-triene | 1107647-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (8β,9α,14α)-13α-hydroxy-[11β-(2(S)-hydroxypropanoyl)-11α-carboxylic acid-γ-lactone]-2-methoxy-17α-vinylgona-1,3,5(10)-triene
• CAS: 1107647-40-4
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: ZKLXTHWWFMIUBZ-OCVNJBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8β,9α,14α)-11β-[2(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoyl]-11α,13α-(γ-carbolactone)-2-methoxy-17α-vinylgona-1,3,5(10)-triene 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 反应 108.0h， 以60%的产率得到(8β,9α,14α)-13α-hydroxy-[11β-(2(S)-hydroxypropanoyl)-11α-carboxylic acid-γ-lactone]-2-methoxy-17α-vinylgona-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成11-取代的2-或3-甲氧基-17-乙烯基gona-1,3,5（10）-trien-13-ols

  摘要：

  O -TBDMS甲基（-）-（S）-乳酸，O -TBDMS甲基（+）-（S）-扁桃酸酯对（±）-螺-γ-内酯1烯醇锂（3当量）的酰化作用或diacetone- d葡萄糖碳酸酯（1当量各）发生与动力学拆分。（S，S）烯酸酯与乳酸的反应性最强，它是（R，R）-烯酸酯，其与扁桃酸酯或DAG碳酸盐选择性反应。用4-或5-甲氧基-1-碘苯并环丁烯烷基化所得的酰基内酯并加热后，得到标题化合物，并且在脱保护后，通过单晶X射线分析确定光学纯的新类固醇的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.073