[tri(2-thienyl)phosphine]gold(I) chloride | 570401-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [tri(2-thienyl)phosphine]gold(I) chloride
• 英文别名: Gold(1+);trithiophen-2-ylphosphane;chloride
• CAS: 570401-43-3
• 化学式: C₁₂H₉AuClPS₃
• 分子量: 512.795
• InChiKey: USWCSHJYCQCIFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tri(2-thienyl)phosphine]gold(I) chloride 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 iodo(tri(2-thienyl)phosphine)gold(I) sesqui(diodine)
  参考文献：
  名称：

  通过配体调节控制碘向金（I）配合物的氧化加成

  摘要：

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用

  DOI：

  10.1039/b403005b
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 三(2-噻吩基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95.4%的产率得到[tri(2-thienyl)phosphine]gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Ligand Properties of Tri(2-thienyl)- and Tri(2-furyl)phosphine and -arsine (2-C₄H₃E)₃P/As (E = O, S) in Gold(I) Complexes

  摘要：

  Tri（2-噻吩基）和Tri（2-呋喃基）膦和砷（L）已被引入为配体到金（I）氯化物和醋酸盐（AuX）。结构研究表明，在L-Au-X类型的1:1配合物中，金原子仅与磷/砷中心结合，没有任何三个杂环的给体原子与金属原子之间的分子内或分子间接近。在[三（噻吩基）膦]金醋酸盐配合物的晶体中发现分子间的金金键结合，但在氯化物配合物的晶体中不存在。膦L已被用甲基碘季化，并结构表征得到膦鎵盐[LMe]I，以提供有关首选构型和构象基元的参考数据。金配合物的质谱表明，对于所有配体L，二核阳离子[(LAu)₂X]+（其中X = Cl，OAc）具有高稳定性。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0806